Hocam, size eşimin kromozom test sonucunu yazıyorum. Taranan mutasyonlar Factor V leiden factor II (prothorombin) G20210A, Factor XIII MTHFR C677T MTHFR A1298C, APO B APO E
Sonuç: Factor XII MHTR C677T ve MTHRFR A1298C genlerinde HETEROZİGOT mutasyona saptanmıştır. Foctor Vleidn Factor II (prothombin)G20210A veAPO B genlerinde mutasyon saptanmamıştır. APO E aleli 3//3 olarak saptanmıştır. Eşimin yaşı 24, hocam bu sonuç nedir, tedavi gerektiren bir sonuç mudur? Bir de hocam 2. düşükten sonra bizim sonuç patolajiye gitti ve sonuç: Kesitlerde ileri sekretuvar gland yapıları içeren predesidual dokular görülmektedir.
Tanı: Uterus endometrial biopsi.
- Predesidual dokular.
- Villus yapısı görülmedi.
3 cc. hacimde kanamalı kahverekli küretaj metaryali bu sonuç ne olduğunu gösterir hocam? Düşüklerin sebebi kromozam testi sonucu olabilir mi? 2 adet düşük oldu, birisi 11 haftalık, diğeri 5 haftalık, 6 haftalık kese görünmedi.)