merhaba; 2 kez gebelik oldu. 1ncisi 8 nci haftada düşükle sonuçlandı. düşük materyalinde herhangi bir inceleme yapılmadığı için nedenini bilmiyoruz. 2 ncisi 10 uncu haftada sonlandı. materyal incelendiğinde 69 xxy (Triploidi)kromozom anomalisi tespit edildi. Şimdiye kadar yapılan tetkikler ve sonuçları : anne ve baba karyotip analizi: 46 xx ve 46 xy; anne ve baba MTHFR Gen Mutasyonu: anne 677CT heterozigot mutant(taşıyıcı), baba 677 CC normal; anne lupus antikoagulan screen: negatif; anne protein-c 0.72 mg/L (1.67-3.16 ref.); anne protein-s: 23.8 mg/L (9.46-21.30 ref); anne APTT 31.3 sn. (26.5-40 ref); anne TSH: 2.33ulU/ml (0.4-4.0 ref); anne FT3: 4.22 pg/mL (1.8-4.7 ref); anne FT4: 1.74 ng/dL (0.8-1.9 ref); anne LH: 7.49 mlU/mL; anne FSH: 8.23 mlU/mL; anne E2: 31.0 pg/mL; anne PRL: 13.8 ng/mL (1.9-25 ref); anne PGN:0.360 ng/mL; anne DHS(DHSO4): 152 (35-430 ref); anne TTE:<20.0 ng/dL; anne hCG: 2.14 mlU/mL; anne kanama zamanı: 1 DK. (45 sn-4dk.30sn. ref); anne pı)
cevap
iki kez düşükle sonuçlanan gebeliklerinizden dolayı geçmiş olsun. İkinci duşuğunuzde halk arasında üzüm gebeliği denen parsiyel molar gebelik geçirmişsiniz. Bundan sonraki gebelikler için bu bir risktir. Annenin MTHFR heterozigot oması çok büyük bir ridk değildir. Sadece gebe kaldığınızda kan sulandırıcı ilaçlsr ve aspirin kullanmanız gerekecek o kadar. Ek olarak folik asitide tedavi dozunda almalısınız. Benim sorularım;
Hiç kürtaj oldunuzmu
Rahim filmi çektirdiniz mi
oktaykaymak@gmail.com