ablamın akciğer ambolısı geçirmesı ve nedenının genetık olduğunun bilinmesi üzerıne yaptırmış olduğum tahlılde faktor V leıden homozigot mtfrh heteresıgot mutasyonu çıktı.iki doktora giitm biri komadın tadavisi uygulamayı uygun bulurken diğer bir doktor folık asıt ve B12 tedavisini uygun gördü.
Faktör V Leiden.
Öncelikle, geçmiş olsun dileklerimi iletiyorum. Faktör V Leiden mutasyonu bir kalıtımsal hematolojik problemdir. Bu bozukluğu taşıyan kişilerde derin ven trombozu gibi pıhtılaşma bozukluğuna bağlı sorunlarla ve diğer pıhtılaşma / tromboz sorunları ile karşılaşılabilir. Bu hastaların kan sulandırıcı (antikoagülan) tedavi görmeleri ve bu ilaçlarını düzenli kontroller altında yaşam boyu sürdürmeleri önerilir. Coumadin isimli ilaç işte bu kan sulandırıcı ajanlardan birisidir. Diğer ilaçların bu konu ile yakın bir ilişkisi pek yoktur. Kan sulandırıcı ilaç kullanımı çok özen gerektiren bir durumdur. Hastaların en az üç ay ara ile bazı kan testlerini düzenli olarak yaptırmaları ve ilaç düzeylerini ayarlatmaları gerekir. Bir Kalp ve Damar Cerrahisi ya da Hematoloji uzmanının kontrolüne girmek gereklidir. Prof. Dr. H. T. Keceligil, OMÜ Tıp Fakültesi, Samsun.
- faktor V leıden mutesyonu
- Fmf gen mutasyonu
- Faktor 5
- Heterezigot mutasyonu
- Faktor 5 heterozigot ve böbreğe tel takılması
- Folik asit ve mthfr c677t homozigot mutasyonu
- heterozigot mutasyonu
- Itp ,mthfrc677 ve fv leiden mutasyonlar ile gebelik
Siz bir Doktor musunuz?
