1 Haziran tarihinde başlayacak olan Uluslararası Fenilketonüri Günleri dolayısıyla açıklama yapan İl Sağlık Müdürü Dr. Kavafoğlu, fenilketonürinin, erken teşhis edilip erken önlem alındığı zaman, hastanın normal bir hayat sürdürebilmesi sağlanan nadir hastalıklardan biri olduğunu kaydetti. Kavafoğlu, "Bu hastalıkla doğan çocuklar, bir enzimin doğuştan eksikliği nedeniyle proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin isimli maddeyi karaciğerlerinde parçalayamazlar. Böylece kanda ve vücut sıvılarında artmış olan bu madde ve onun atıkları, çocuğun beyin gelişimini bozarak ileri derecede özürlü olmasına neden olur. Hastalığın herhangi bir ilaç tedavisi yoktur. Ancak erken teşhis edilip fenilalanin içermeyen özel mamalar verildiği durumda ve diyet sayesinde çocuklar, yaşıtlarıyla aynı gelişimi gösterebilmektedirler. Tedavi edilmeyen çocuklar, doğumlarında tamamen sağlıklı görünürken, 5-6 aylık olduktan sonra kendi akranlarından daha geri hareket ve zeka gelişimi gösterirler. Hastalık ne kadar erken teşhis edilirse, çocuklar o kadar az hasarla kurtulurlar" dedi.
2003 yılında hedeflerinin, tüm yeni doğan bebeklerden ilk 15 gün içende kan alarak, hastalık tespit edilenlerin tedavi almalarını sağlamak olduğunu ifade eden Kavafoğlu, "Herhangi bir sebepten dolayı bebeklerinden kan alınmayan ailelerin en yakın sağlık ocağına başvurarak ücretsiz yapılan bu testi yaptırmaları, bebeklerinin sağlığı açısından önem taşımaktadır" diye konuştu.
Siz bir Doktor musunuz?
