"Merhaba, kardeşim 35 yaşında ve son bir aydır baş agrilari dan sikayetciydi. Cekilen mr sonucunda Teknik: İnceleme sagital planda T1, aksiyal planda T1-T2 ve koronal planda FLAİR ağırlıklı sekanslar eşliğinde gerçekleştirilmiştir.
Klinik bilgi : Yer işgal eden kitle? .
Bilateral serebral kortikal parankim, sentrum semiovale, korona radiata, periventriküler derin ve subkortikal beyaz cevher, bazal ganglionlar, talamus, kapsüla interna, eksterna doğal sinyal yoğunluğu ve dağılımı göstermektedir.
Korpus kallozum korpusu orta bölümde yaklaşık 2 cm’lik segmentinde fokal defekt, bu düzeyde perikallozal-periventriküler uzanımlı gliotik sinyal değişikliği, ventrikül konturlarında düzensizlik, asimetrik fokal, hafif genişleme izlenmektedir. Bunun dışında korpus kallozum korpus ön bölümü, genu ve splenium düzeyleri tabii form ve sinyal intensitesindedir. Belirgin heterotopik gri madde, deformite eşlik etmektedir.
Diğer orta hat yapıları tabiidir.
Sellar, parasellar yapılar normaldir.
Serebellum, mezensefalon, pons ve medülla oblangata doğal sinyal intensitesi ve morfolojidedir.
Bilateral 7.-8. sinir çiftleri, vestibül ve kohlea normaldir.
Kortikal sulkus ve fissürlerin derinlik ve genişlikleri hastanın yaşı ile uyumludur. Ventriküler sistem genişlikleri tabiidir.
İntrakranial ana vasküler yapılarda akım izlenmektedir.
Dural sinüsler patenttir.
Kranioservikal bileşke normaldir.
Paranazal sinüslerin aerasyonları tabiidir.
Kranium kemik yapıları ve skalp yumuşak dokusu doğal görünümdedir.
SONUÇ:
Korpus kallozum korpus orta bölümde yaklaşık 2 cm’lik segmentinde total defekt, perikallozal-periventriküler gliotik sekel sinyal değişikliği, hafif düzensizlik ve genişleme ile karakterize, öncelikle erken dönemlerde (perinatal?) hipoksik/iskemik proçese sekonder sekel olarak değerlendirilen değişikliker.
Bu raporda anlatılmak istenen nedir acaba?..."
1 Cevap
0 Yorum